Препарату "Анакінра", закупленого для лікування дітей із рідкісними формами імунодефіцитів за кошти держбюджету, вистачить до липня 2019 року, повідомила виконавчий директор благодійного фонду (БФ) "Пацієнти України" Інна Іваненко на прес-конференції в агентстві "Інтерфакс- Україна" у четвер.

"Із вересня 2018 року триває досудове розслідування за підозрою в шахрайстві під час закупівлі препарату. Але гроші використовувалися за призначенням, на них закуплено препарат, яким наразі лікуються діти. Друга закупівля мала відбутися наприкінці минулого року, але через відкрите кримінальне провадження жоден чиновник Міністерства охорони здоров'я не ставить підпис під дозволом на ввезення цих ліків. Наявного препарату вистачить до липня", - сказала вона.

За її словами, препарат не зареєстровано в Україні, оскільки компанія-виробник "Анакінри" не зацікавлена в його реєстрації в нашій країні, де кількість пацієнтів, що його потребують, не настільки велика. Проте препарат перебуває в Україні на законних підставах, оскільки він зареєстрований та успішно використовується в США, Канаді та країнах-членах ЄС.

"Препарат закупили на підставі закону "Про лікарські засоби", а конкретно - поправки, що дозволяє закуповувати незареєстровані ліки для орфанних захворювань", - наголосила виконавчий директор фонду.

Як повідомлялося, в листопаді слідче управління ГУ Нацполіції Києва відкрило кримінальне провадження за фактом постачання зазначеного препарату. МОЗ надало правоохоронцям доступ до всіх документів, необхідних для здійснення досудового розслідування.

Занепокоєність із приводу ситуації, що склалася, висловили в Програмі розвитку ООН (ПРООН).