Офіційний прес-реліз, 25 серпня 2021 р.

Увага! На ринку медичних виробів продовжують діяти шахраї! 

На днях клієнтам та партнерам ТОВ «Еквітестлаб», виробника ІФА-наборів торгової марки EQUI, невстановлені особи (з e-mail [email protected]) здійснили розсилку, метою якої була дискредитація продукції компанії. 

Зокрема, до листа була додана фейкова інформація – фотоскрін новини, начебто опублікованої одним з поважних ЗМІ. За вказаним лінком на сайті цього видання така публікація відсутня. Зміст підробленого фотоскріну – набори EQUI для діагностики COVID-19 начебто є неякісними та навіть шкідливими для здоров`я людей. 

Подібна інформація є відвертою брехнею та вже більше півроку анонімно та методично розповсюджується одним з недобросовісних конкурентів, продукція якого за своїми якісними характеристиками та асортиментом поступається наборам EQUI.

У зв’язку з цим звертаємось до наших партнерів, клієнтів, журналістів, науковців, експертів медичного ринку та державних службовців з проханням отримувати та оцінювати інформацію щодо продукції компанії «Еквітестлаб» тільки з офіційних та підтверджених у відповідності до європейських стандартів медичної практики джерел. Також компанія готова офіційно коментувати питання якості продукції для громадськості. Для цього достатньо звернутись за вказаними на корпоративному сайті контактами http://equitest.com.ua. 

Принагідно, акцентуємо увагу громадськості на таких фактах.

У липні 2021 р. ІФА-набори ТМ EQUI для діагностики COVID-19 отримали європейський знак якості CE. Тобто, продукція компанії відповідає вимогам директив та гармонізованим стандартам Європейського Союзу, і має право поставлятись в країни ЄС. Також сертифікат системи управління якості підприємства визнаний Міжнародним форумом з акредитації (IAF). Тобто, IAF підтвердив надійність виробника «Еквітестлаб».

Компанія «Еквітестлаб» починаючи з 2020 року і дотепер є постійним учасником програми зовнішньої оцінки якості ІФА-наборів для діагностики SARS-CoV-2, організованій LABQUALITY – незалежним міжнародно визнаним постачальником зовнішніх контролів якості з більш ніж 50-річним досвідом у галузі EQA-послуг, та успішно проходить її. Інформація про програму та звіт з результатами є відкритими. Ознайомитися з ними можна, зробивши відповідний запит до компанії LABQUALITY.

Не дивлячись на це, один з конкурентів систематично розповсюджує фейки про нашу компанію. У квітні 2021 р. невстановлені особи вже розсилали клієнтам «Еквітестлаб» підроблені листи від імені державної установи «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» (ІПАГ). У сфальсифікованих повідомленнях вони намагались дискредитувати тест-системи ТМ EQUI. Інститут ПАГ офіційно заперечив будь-яке своє відношення до цих листів та до їх розсилки. 

За даним фактом за заявою «Еквітестлаб» у Національній поліції було відкрите кримінальне провадження. Адвокати компанії найближчим часом нададуть слідчим інформацію про розсилку фейкового фотоскріна новини в ЗМІ, та звернуться до цього ЗМІ із запитом щодо того, чи мала місце така публікація.

Також раніше «Еквітестлаб» звернувся в суд з позовом до ІПАГ та співробітника Лабораторії імунології цього інституту Бориса Донського. Останній (ймовірно свідомо діючи на користь конкурента) регулярно озвучував у ЗМІ від імені Інституту негативну інформацію про тест-системи компанії. Він посилався начебто на дослідження Лабораторії (цю інформацію дублюють шахраї у фейкових листах). ІПАГ офіційно спростував наявність такого дослідження. Не дивлячись на це, у ЗМІ проти «Еквітестлаб» регулярно з’являються замовні публікації з посиланням на не існуюче дослідження Бориса Донського в лабораторії ІПАГ. 

Детальніше про ці події та про те, хто з конкурентів може бути зацікавлений у дискредитації «Еквітестлаб» писали ЗМІ (статтю можна прочитати за лінком).

Український виробник ТОВ «Еквітестлаб» спеціалізується на розробці та виробництві медичних виробів для діагностики in vitro ТМ EQUI. У компанії впроваджена та сертифікована система управління якістю, відповідно до стандарту ISO 13485, який визнав IAF та який забезпечує відповідність ІФА-наборів вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro. 

Виробник має всі необхідні сертифікати відповідності, та тест-набори для ІФА пройшли реєстрацію на території Європейського союзу та отримали Сертифікати відповідності Директиві 98/79/ЕС  Ради Європейського Союзу і Європейського Парламенту про медичні прилади для діагностики in vitro з подальшою можливістю нанесення СЕ – маркування на дану продукцію.

Компанія постачає продукцію до клінічних діагностичних лабораторій державного та приватного сектору. Надійність та висока якість тест-систем для ІФА ТМ EQUI підтверджена провідними фахівцями галузі лабораторної діагностики, про що свідчать схвальні відгуки від них.