18:18 14.02.2014

Заборона обігу однієї серії суспензії "Панадол Бебі" не призведе до дефіциту цього препарату - Держлікслужба

2 хв читати

Заборона обігу однієї серії суспензії "Панадол Бебі" не призведе до дефіциту цього препарату, оскільки нині в обігу перебувають ще 16 серій цього лікарського засобу.

Про це агентству "Інтерфакс-Україна" повідомили в Державній службі з лікарських засобів (Держлікслужбі), коментуючи інформацію про заборону обігу серії К203 лікарського засобу "Панадол Бебі" у вигляді пероральної суспензії 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах №1 із мірним пристроєм у вигляді шприца виробництва "Фармаклер" (Франція).

За інформацією відомства, заборона цієї серії викликана непідтвердженою якістю препарату.

"Лише за останні півроку в Україну завезено 17 серій лікарського засобу "Панадол Бебі" зазначеного виробника у кількості 973,68 тис. упаковок. Усі 16 серій цього лікарського засобу, окрім забороненої нині, перебувають в обігу на території України. Отже, не може йтися про будь-який дефіцит цього препарату", - зазначено в повідомленні відомства, переданому агентству "Інтерфакс-Україна".

Крім того, в Держлікслужбі зазначають, що діючою речовиною лікарського засобу "Панадол Бебі" є парацетамол. При цьому в Україні зареєстровано 35 препаратів парацетамолу 28 виробників у 51 лікарській формі. Дитячих форм препаратів парацетамолу зареєстровано 22 позиції.

Опитані агентством "Інтерфакс-Україна" експерти також згодні з тим, що заборона обігу однієї серії не впливає на ринок та не призводить до дефіциту.

За словами директора компанії Medical Data Management Надії Ворушило, препарат у цій формі не входить до числа найбільш призначуваних лікарських засобів в Україні.

"Заборона однієї серії не усуне препарат з аптек", - сказала вона.

За інформацією заступника директора компанії SMD Євгена Живодерникова, обсяг аптечних закупівель "Панадолу Бебі" у вигляді пероральної суспензії 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах №1 з мірним пристроєм у вигляді шприца за підсумками 2013 року становив 9,339 млн грн.

"Якщо Держлікслужба заборонила обіг однієї серії, це, як правило, минає безболісно для ринку", - сказав він.

Нині агентство очікує коментаря щодо ситуації з реалізацією зазначеного препарату від компанії "ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер", яка, згідно з Державним реєстром лікарських засобів, виступає заявником за цим препаратом.

Як повідомлялося, імпорт ліків в Україну в 2013 році в грошовому виразі становив $3 млрд, зокрема антибіотиків - на $1,9 млрд. Зокрема, в країну було імпортовано дозованих або фасованих лікарських засобів для роздрібної торгівлі на суму $2,6 млрд, що становить 83,8% загального обсягу ввезених фармацевтичних товарів.

Роздрібний фармацевтичний ринок України в 2013 році в грошовому виразі зріс на 2,4% порівняно з 2012 роком - до 30,6 млрд грн, проте скоротився у кількості проданих упаковок на 7,6% - до 1,5 млрд упаковок.

ЩЕ ЗА ТЕМОЮ

РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА

UKR.NET- новости со всей Украины

РЕКЛАМА