Ініційоване Міністерством охорони здоров'я введення в Україні з 1 липня 2015 року обов'язкового маркування лікарських засобів із використанням унікального двовимірного коду стандарту GS1 передчасно.

Як повідомила прес-служба Європейської Бізнес Асоціації (ЄБА), такого висновку дійшли учасники зустрічі представників ЄБА із заступником голови Держлікслужби Інною Демченко.

В асоціації зазначили, що введення відповідного маркування передбачене директивою Євросоюзу, проте поки що не впроваджено в жодній із країн ЄС. Слід зазначити, що термін впровадження нового регулювання, за умови ухвалення Європейською Комісією всіх необхідних актів, передбачених директивою ЄС, припадає щонайменше на 2017 рік. Також у рамках ЄС поки що тривають обговорення, пов'язані з необхідністю попереднього детального вивчення витрат, доцільності збільшення вартості упаковки лікарського засобу, визначення ланки системи охорони здоров'я, яка стане "платником" такого збільшення, і вигод, які при цьому можна очікувати для пацієнтів тієї чи іншої країни.

"Тому, на думку представників асоціацій, введенню нового регулювання в Україні має передувати аналіз відповідного досвіду країн ЄС, - що робить його введення з 2015 року, як це зазначено в згаданому законопроекті, недоцільним", - наголошується в повідомленні ЄБА.

В ЄБА також зазначили, що позиція про неможливість введення нового регулювання в Україні раніше, ніж його буде введено в країнах ЄС, знайшла повне розуміння з боку Держлікслужби України.